研究背景及介绍：
AST-001是由深圳艾欣达伟医药科技有限公司（简称“申办方”）开发，用于治疗恶性肿瘤的小分子靶向抗肿瘤药物。它是一种含氮丙啶结构双烷化剂类抗癌的小分子前体药物，本身无细胞毒性。在体内，AST-001可被醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1C3）选择性的裂解成双链DNA烷化剂（AST-2660）。该双链烷化剂能与DNA形成链间和链内交联，产生细胞毒性，从而使细胞死亡。
主要入选标准：
1. 年龄18-70周岁。
2. 病理组织学和/或细胞学确诊为恶性实体瘤（包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌），并且为转移性或不可切除的晚期病例，且标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适合标准治疗。
3. 实验室检查符合方案规定。
4. 近1年内无酗酒、吸毒或药物滥用史。
5. 同意从参加研究开始与其伴侣一起使用有效的避孕手段，直到末次用药后的6个月。
如您符合以上主要入选标准，您可以联系北京大学深圳医院的研究者，研究者将向您具体解释本研究的相关规定，并作充分的知情同意，在您自愿参加并签署了正式版本的知情同意书后，研究者将采取进一步的筛选检验/检查，以确定您是否能够参加本临床试验。
