近日，深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”或“公司”）宣布，其研发的药物TH-302（AST-006）的最新研究成果已在国际学术期刊《Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics》上发表。该研究由艾欣达伟与复旦大学附属妇产科医院的康玉教授团队共同完成。文章题为“A Highly Selective Hypoxia-Activated Prodrug for Treating PARPInhibitor–Resistant Cancers”，详细阐述了TH-302在治疗PARP抑制剂耐药性癌症方面的显著疗效。
TH-302是一种小分子靶向偶联创新抗癌药物（SMDC），其独特之处在于利用实体肿瘤微环境中的缺氧特性作为靶点，实现药物在肿瘤部位的特异性激活，造成DNA双链损伤，并对具有同源重组修复（HDR）缺陷的肿瘤具有高效的杀伤作用。研究结果表明，TH-302在临床前实验中已被证实能够在卵巢癌、肺癌、胰腺癌等患者对PARP抑制剂产生耐药性后，依然发挥显著的抗肿瘤活性。这一发现为PARP抑制剂耐药患者带来了新的希望。值得一提的是，当TH-302与PARP抑制剂如奥拉帕尼联合使用时，两者能够相互补充，产生叠加或协同的效果。这种联合用药策略不仅提高了药物的疗效，还有望降低单一药物使用时可能出现的副作用。
复旦大学附属妇产科医院康玉教授表示：“在卵巢癌等肿瘤治疗领域，PARP抑制剂曾一度被视为重大突破，但随着时间的推移，部分患者出现了对这些药物的耐药性，使得治疗陷入困境。如今，基于TH-302全新的作用机制，它的开发会为PARP抑制剂耐药患者带来新的希望。”
TH-302的这一研究发现，为卵巢癌等PARP抑制剂耐药肿瘤患者的治疗开辟了新的道路。未来，随着研究的深入和临床应用的推广，相信TH-302将为更多PARP抑制剂耐药患者带来福音。
关于艾欣达伟
深圳艾欣达伟医药科技有限公司（Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd.）是一家处于临床阶段，专注于小分子靶向偶联创新药物研发的生物医药科技企业。公司自成立以来始终坚持通过原研创新技术，围绕着全新靶点，自主开发以临床急需为导向的具有全球知识产权的抗肿瘤药物。
公司团队在创始人段建新博士和谢燕彬女士带领下，利用特定的肿瘤微环境进行自主创新的前药设计和筛选，开发出了系列具有全球知识产权保护的精准靶向小分子抗癌前药化合物，并在两个新药研发平台和多个临床治疗急需领域完成产品布局和储备，目前正在有序推进临床前和临床研究，其中AST-3424项目分别于中国美国进入临床II期；AST-001项目正在国内开展临床I期，显示出良好的安全性和有效性，后续将进一步针对胰腺癌等适应症开展临床研究；AST-006针对PARP抑制剂耐药的适应症已经获得中国临床试验默示许可;还有多个项目处于临床前注册研究阶段。
